國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（修正案草案）》（征求意見稿） 公開征求意見的通知
2021-12-25 16:32
為貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第739號），進一步規(guī)范醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理工作，我們起草了《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（修正案草案）》（征求意見稿），現(xiàn)向社會公開征求意見。公眾可通過以下途徑和方式提出反饋意見：
1.登錄中華人民共和國司法部 中國政府法制信息網(wǎng)（http://www.moj.gov.cn、http://www.chinalaw.gov.cn）,進入首頁主菜單的“立法意見征集”欄目提出意見。
2.電子郵箱qxjgsjcc@163.com。發(fā)送郵件時，請在郵件主題處注明“醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（修正案草案）”。
3.通信地址：國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)督管理司（北京市西城區(qū)展覽路北露園1號），郵政編碼100037，并請在信封上注明“醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（修正案草案）”字樣。
意見反饋截止時間為2021年12月22日。
2024-09-24
法蘭盤簡稱法蘭，只是一個統(tǒng)稱，通常是指在一個類似的盤狀金屬體上開幾個固定的孔，用來連接其它東西，這種東西在機械中廣泛使用，所以它看起來有些奇怪，只要它被稱為法蘭盤，其名字是源于英文flange。使管子與管子相互連接的零件，連接于管端，法蘭上有孔眼，螺絲使兩法蘭緊連，法蘭間用襯墊密封。
2021-12-25
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品禁止添加成分名錄-征求意見稿
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品禁止添加成分名錄--征求意見稿第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄中“06-08-01超聲耦合劑”“09-02-03物理降溫設(shè)備”“09-03-08光治療設(shè)備附件”“14-10-02創(chuàng)口貼”“14-10-08液體、膏狀敷料”中的產(chǎn)品不能含有中藥、化學藥物、生物制品、消毒和抗菌成分、天然植物及其提取物等發(fā)揮藥理學、免疫學或者代謝作用成分或可被人體吸收的成分，包括但不限于下表所列成分。備案時在產(chǎn)品
2021-12-25
多家醫(yī)美機構(gòu)使用非法醫(yī)療器械！藥監(jiān)局曝光典型案例
24日，國家藥監(jiān)局通報查處可用于醫(yī)療美容醫(yī)療器械七起違法典型案例。按照國家衛(wèi)生健康委、中央網(wǎng)信辦、公安部、海關(guān)總署、市場監(jiān)管總局、國家郵政局、國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局等八部門聯(lián)合印發(fā)的《打擊非法醫(yī)療美容服務專項整治工作方案》以及《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于進一步加強可用于醫(yī)療美容的醫(yī)療器械監(jiān)管的通知》要求，藥品監(jiān)管部門依職責加強對醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的監(jiān)督檢查，依法查處不符合法定要求的醫(yī)療器械
2021-12-25
藥監(jiān)政策速覽（第 12 期）：我國第130個創(chuàng)新醫(yī)療器械審批上市！
11月9日，國家藥監(jiān)局依照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》，批準生物疝修補補片上市。這是自2014年設(shè)置“創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查通道”以來，批準上市的第130個創(chuàng)新醫(yī)療器械。 創(chuàng)新醫(yī)療器械是具有我國發(fā)明專利，技術(shù)上屬于國內(nèi)首創(chuàng)、國際領(lǐng)先，具有顯著臨床應用價值的醫(yī)療器械。國家藥監(jiān)局在標準不降低、程序不減少的前提下，優(yōu)先予以審評審批。 這些創(chuàng)新醫(yī)療器械上市，激發(fā)創(chuàng)新活力，釋放改革紅利，滿足人民需求，有效